ABSTRACT
There is increasing evidence in the literature implicating the use of exogenous steroids through various routes as a risk factor for the development of idiopathic central serous chorioretinopathy (ICSC). We report a case of acute bilateral ICSC following intra-articular injection of corticosteroids.
Subject(s)
Acute Disease , Adult , Blood , Choroid Diseases/chemically induced , Female , Fluorescein Angiography , Glucocorticoids/adverse effects , Humans , Injections, Intra-Articular , Retinal Diseases/chemically induced , Tenosynovitis/drug therapy , Triamcinolone Acetonide/adverse effects , Wrist Joint/drug effectsABSTRACT
Os autores realizaram estudo retrospectivo de 31 pacientes que apresentavam 52 dedos em gatilho primários visando avaliar a eficácia do tratamento com injeçäo local de corticosteróide associado a anestésico local sem adrenalina. Foram aplicadas de uma a três injeções ao nível da polia flexora A1, com intervalo mínimo entre elas de duas semanas. O tempo de acompanhamento médio foi de 44 meses (de 6 a 127 meses). Os autores constataram resultados satisfatórios (resoluçäo ou melhora significativa do quadro) em 78,8 por cento e resultados insatisfatórios (sem melhora significativa ou manutençäo do quadro) em 21,2 por cento. No grupo de resultados satisfatórios 53,8 por cento melhoraram após uma injeçäo, 17,3 por cento após duas e 7,7 por cento após três. Para o grupo com resultados insatisfatórios foi indicado tratamento cirúrgico. Os autores concluíram que o tratamento proposto é eficiente e seguro, devendo constituir-se na primeira opçäo em casos de dedos em gatilho primários com menos de seis meses de evoluçäo.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Tenosynovitis/drug therapy , Injections , Patient Satisfaction , Treatment OutcomeABSTRACT
Descrevem-se os resultados do uso de uma formulaçäo de diclofenaco em microgrânulos de liberaçäo planejada, no tratamento de 28 pacientes com traumatismos e enfermidades agudas extra-articulares, compreendendo lombalgias, sinovites, tendinites, pericapsulites, fraturas e lesöes traumáticas. O medicamento foi administrado por via oral, em cápsulas de 100 mg, sendo a posologia de uma cápsula diária. O tempo de tratamento variou de cinco a 10 dias; entretanto, mais de 50% dos casos fizeram uso da droga somente durante cinco dias. Os pacientes foram avaliados comparando-se a intensidade dos sinais/sintomas (dor, edema, rigidez articular, limitaçäo dos movimentos etc.) registrada antes do tratamento com o alívio obtido ao final do estudo. Realizou-se também uma avaliaçäo global, cujos resultados foram satisfatórios em 96,4% dos casos (18 casos curados e nove casos melhorados) e insatisfatórios em apenas um caso, que permaneceu inalterado. A boa tolerância apresentada pelo produto é colocada em destaque, bem como os fatores galênicos e farmacocinéticos que podem explicar a variaçäo dos efeitos gastrotóxicos entre os antiinflamatórios
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Diclofenac/therapeutic use , Sprains and Strains/drug therapy , Administration, Oral , Contusions/drug therapy , Diclofenac/pharmacokinetics , Intestinal Absorption , Low Back Pain/drug therapy , Synovitis/drug therapy , Tendinopathy/drug therapy , Tenosynovitis/drug therapyABSTRACT
Säo relatados os resultados obtidos em um estudo multicêntrico com o tenoxim, novo agente antiinflamatório näo-esteróide em patologias diversas. Participam da investigaçäo 185 pacientes e 50 investigadores. Foram registrados resultados satisfatórios em 96,2 por cento dos casos. Os eventos adversos, de leve intensidade em sua maioria, foram registrados em 14,1 por cento dos pacientes e só constituíram causa de abandono em cinco casos. A boa tolerabilidade da droga, aliada a uma eficácia superior com apenas uma dose diária, recomendam seu emprego nas afecçöes ortopédicas.
Subject(s)
Humans , Female , Male , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/therapeutic use , Arthritis/drug therapy , Back Pain/drug therapy , Bursitis/drug therapy , Sprains and Strains/drug therapy , Multicenter Studies as Topic , Osteoarthritis/drug therapy , Periarthritis/drug therapy , Synovitis/drug therapy , Tenosynovitis/drug therapy , Treatment OutcomeABSTRACT
Os autores realizaram um estudo duplo-cego, randomizado, com grupos paralelos, fazendo uma análise comparativa de eficácia e tolerabilidade entre dois AINE's comumente prescritos: o tenoxicam e o diclofenaco sódico "retard". Os pacientes estudados apresentavam doenças classificadas como Lesöes por Esforços Repetitivos (LER), que säo alteraçöes articulares próprias de determinadas profissöes e que vêm ganhando grande espaço entre aquelas afecçöes consideradas como Doenças Profissionais. Cinqüenta e sete desses pacientes concluíram o estudo e, pela avaliaçäo final dos parâmetros clínicos, a eficácia e tolerabilidade foram consideradas boas e comparáveis com ambos os tratamentos, em termos relativos. Considerando-se, porém, os resultados absolutos deste ensaio, nos parâmetros clínicos analisados, o tenoxicam mostrou-se superior ao diclofenaco sódico "retard"